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电子烟认证介绍,电子烟认证成品常规监测项目及电子烟认证安全性测试

日期:2022-04-19浏览次数:861次作者:浙江验厂网

        中国作为最大的电子烟贸易出口国,入电子烟行业的人士关于电子烟行业相关的认证标准、出口政策以及全球对于电子烟的管制的认知了解是有必要的。电子烟规范认证有利于电子烟行业的安全规范,更有利于电子烟厂商在全球的发展。
        电子烟主体认证三大方面为雾化器、烟油、电池;每一个国家关于电子烟规范标准都各异,目前较完善的认证标准有欧盟TPD2.0和美国FDA、UL认证以及加拿大的CB认证等等。
        电子烟近几年遍布全球,尤其在欧美等国家的需求量迅猛增长,安全问题随之而来。2017年5月美国国家标准委员会首次将UL 8139标准作为电子烟标准发布, 2018年5月10日,UL宣告其ANSI/CN/UL8139规范经过美国国家规范协会(ANSI)和加拿大规范委员会(SCC)认可,成为北美电子烟规范。UL 8139是评估雾化装置和电子烟的电气和电池系统的安全标准,专门测试和评估电气、加热、电池和充电系统的安全性。
        电池可拆卸的电子烟不在UL的测验范围内。
        电子烟成品有常规检测认证项目如下:
        1、欧盟RoHS指令;
        2、欧盟REACH法规;
        3、欧盟TPD测试及通告;
        4、FCM食品接触材料测试;
        5、美国FDA测试及注册;
        6、电池运输安全认证UN38.3EN/EC62133,SDS/MSDS等;
        7、电池化学有害物质欧盟2006/66/EC及美国Public Law 104-142;
        8、欧盟CE认证;
        9、美国FCC认证;
        10、韩国KC认证;
        11、日本PSE认证;

        12、零售商及品牌商指定的其他测试要求

                   

        电子烟烟具需要进行安全性测试:
        电子烟烟具需要按GB4706.1进行结构、电气性能、材料的耐热和耐燃性能等进行安全性测试
        2016年5月10日,美国食品和药物管理局(FDA)发布一个监管电子烟、雪茄、烟斗烟和水烟的最终法规来保护公众健康。美国政府于2019年发布的“家庭吸烟预防烟草控制法案”授予了FDA监管所有烟草制品的权利,但只要求FDA管制卷烟、卷烟烟草、无烟烟草和自制卷烟。
        为了监管所有其他产品,FDA必须颁布一项新的规则,“认为”这些产品是在FDA的监管权限。通过FDA Deeming Tobacco Products Regulation,FDA可以合法的监管ENDS(Electronic Nicotine Delivery Systems)电子尼古丁传输系统的制造、进口、包装、标签、广告、促销、销售和分销。ENDS包括但不限于雾化器、蒸汽烟、水烟、电子烟和电子烟斗等。
        同时监管对象也包括ENDS的组件和部件,但不包括附件。“组件”和“部分”包括有意或合理预期下,改变或影响烟草制品的性能、组成、成分或特性的软件或材料组件;或于烟草产品的日常消费一起使用或直接用于烟草产品的日常消费。ENDS的组件和部分的示例包括但不限于:电子烟油、装电子烟油的玻璃和塑料容器、烟弹、雾化器、电池等。

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