浙江验厂网详解：FCCA验厂注意事项（一）
日期：2020-10-14浏览次数：2081次作者：浙江验厂网
FCCA验厂简要介绍
FCCA验厂全称为：Factory Capability & Capacity Assessment,即工厂产量及能力评估，是沃尔玛新推行的工厂审核项目，其目的是审核工厂的产量及生成能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求。沃尔玛的FCCA验厂与其他客户的社会责任验厂有相同的地方，也有很多不一样，比如他们对利器管理/断针管理及风险评估都有特别的要求。
FCCA验厂注意事项有哪些？
工厂设备和自然环境1.在制造，维修，生产加工，检测，包裝及装车的地区是不是有充足的照明?
2.工厂是不是保持干净,在制造，生产加工和包裝地区是不是有纪律?
3.工厂是不是有独立的检测区与检验台而且自然通风优良?
4.工厂是不是有虫害/黄曲霉菌和环境湿度的管理程序文档?是不是有常常巡视(企业內部或第三方查验)?
5.在审批期间有木有发觉窗子损坏及房顶漏水将会造成商品环境污染。
6.(比较严重)工厂是不是推行严苛的神器管理程序，以避免剪子、水果刀、刀头、玻璃渣及针等渗入商品中。
设备维护保养
1.工厂是不是有书面形式的系统文件和程序流程方案分配机器设备的清理及检修。
2.工厂的设备和机器设备是不是清理及运作优良。
3.设备、机器设备和专用工具是不是有近期的维护保养/校正时间及方案时间的标志。
4.必须检修设备、机器设备和专用工具是不是有检修标志以防止出现意外应用。
5.工厂是不是有适度，干净整洁的储存地区存储重要磨具(例如:打针磨具),而且放到有标志的铁架子上。
6.工厂有适度的设备、专用工具、零部件和机器设备的库存量文档，并维持升级。
7.工厂是不是有着一定技术实力的维护保养精英团队和机器设备能够 实行必需的机器维修和校正的工作中。
质量认证体系
1.工厂是不是创建起合乎她们商品和生产工艺流程的质量认证体系。
2.职工与负责人是不是了解这种质量现行政策和总体目标。
3.工厂是不是创建了消费者举报管理体系及产品召回程序流程。
4.(比较严重)工厂QC精英团队是不是单独于制造单位。
5.是不是有书面形式纪录显示信息企业生产管理和QC精英团队相互探讨、处理产品质量问题以及他有关的难题.
6.工厂是不是有系统软件和程序流程去操纵这些将会会危害商品或对人导致损害的物理学、有机化学和微生物菌种环境污染风险性。
7.工厂是不是开展风险评价，以分辨化工品、原料、工艺技术和专用工具中产生的伤害。
8.工厂是不是获得了国际性的,國家的或顾客的产品质量标准机构认证资格证书?
进料管控1.工厂是不是检验原原材料以确定是不是与规定的清单规格型号一致?
2.工厂是不是执行原材料先进先出法(FIFO)管理体系。
3.工厂是不是有入仓原原材料、零配件和构件的产品质量检验程序流程,安全操作规程,及纪录文档。
4.需要的进料测试设备是不是配置及维持在一个优良的情况?
5.全部的原原材料是不是有适合的标志,存储及可溯性?
6.工厂是不是有文档程序流程和参照试品以保证进料合乎规格型号。
7.(比较严重)工厂是不是创建起适度的原材料操纵管理体系,以防护不过关的原料及防止出现意外环境污染?
8.工厂是不是分离出来优品与欠佳原材料，并标志需要拆换的欠佳原材料。
9.工业厂房的储存地区是不是有充足的照明、自然通风和清理。
10.原材料、构件和零配件是不是妥当堆积并有标识牌/标识,且与木地板防护。
11.(比较严重)化工品和维护保养的化学物质是不是妥当标志和存储，以避免环境污染的风险性。
12.工厂是不是有书面形式的经销商的的采用和认同步骤?
13.工厂是不是追踪及评定原材料经销商的真实度(主要表现)并处理完毕?
14.工厂是不是创建起书面形式的对分包商的品质管理流程步骤文档?是不是有评定及监管分包商的质量主要表现及信任度
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