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GMP是什么意思?什么是GMP认证?

日期:2020-09-02浏览次数:1242次作者:浙江验厂网

       什么是GMP认证?GMP是什么意思?工厂为什么要进行GMP验厂浙江验厂网-一站式验厂咨询、验厂辅导、验厂培训、认证咨询、认证辅导、管理培训服务平台,成功辅导上万家企业工厂通过验厂,熟知各种验厂标准、验厂要求、验厂流程、验厂注意事项、验厂文件、验厂资料,下面结合多年的验厂辅导、验厂培训经验,为大家进行简单的GMP验厂辅导:GMP验厂是什么。
        “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。 

       GMP所规定的内容,是食品加工企业必须达到的最基本的条件。

       GMP涵盖从起始材料,场所和设备到员工培训和个人卫生的所有生产方面。详细的书面程序对于可能影响成品质量的每个过程都是必不可少的。必须有系统提供文件证明,证明在制造过程的每个步骤中始终遵循正确的程序 - 每次制造产品时。

       良好药品生产规范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。国际上药品的概念包括兽药,只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。

       以上内容仅供参考,希望能给那些想要了解GMP验厂或者想要做GMP验厂的企业工厂管理者带来帮助,让他们对GMP验厂内容有更加深刻的了解,为将来GMP验厂提前做好充分准备,为保障顺利通过GMP验厂做好整改,如果想要了解更多GMP验厂或者想要做GMP验厂辅导可以咨询我们在线人员!

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