Wilko验厂介绍，供应商质量审核标准-不合格产品控制、记录
日期：2022-02-18浏览次数：1102次作者：浙江验厂网
Clause ref: A13
Module: 强制选项 (Mandatory)
Requirement: 不合格产品控制
Preferred (优选):电脑化的仓库/生产系统用于识别不合格的材料/产品。系统锁定位置可以防止它们意外放行。
Acceptable (可被接受): 使用标签和/或指定的隔离区用于识别和隔离不合格的原材料、包装、半成品和成品。返工作业进行风险评估、保持记录、
完全可追溯并进行复检。所有产生的废物都得到妥善处理。
Scope (范围): 适用于所有不合格的原材料、包装、半成品和成品。
Assessment method (评估方法): 现场观察/员工访谈/文件审核。审核员将在现场审核期间寻找符合项，并提出问题以检查员工理解程度以及并
将检查相应的文件和记录。
Guidance (指引): 检验所发现的不合格原材料、半成品和成品的隔离十分重要 。 应使用隔离/退货区域和不良品标签。电脑化仓库管理系统允许对各个存储位置进行隔离，从而实现有效和灵活的仓库空间管理方法。一些不合格的物品可以通过返工进行回收。返工需要仔细计划、实施和记录，以使最终产品符合规范。如果缺陷产品仍无法返工或将导致残次品，则需要对其进行处理。
Module: 强制选项 (Mandatory)
Requirement: 记录
Preferred (优选): 生产记录包括保留的产品标签，并在每次换卷标签时都会保留。
Acceptable (可被接受): 所有有关产品安全、合法性和质量的记录应至少保存2年。保留期限应涵盖客户和法律要求（例如，5年的EMC 测试报告等）。与产品/生产运行直接相关的记录应该是可追溯的，例如可通过参考产品代码、生产日期/批次等追溯。电子记录应予备份。
Scope (范围):所有与原材料/包装部件的采购、生产、产品测试和发货有关的记录。以及包括员工的培训及能力，以及设施/设备的保养等。
Assessment method (评估方法): 文件审核。审核员将检查相应的文件和记录。
Guidance (指引）：重要的是要做好记录并加以保存，以证明对产品和工艺的控制以及符合要求。记录可以多种形式（如纸张、电子邮件、数据库、照片等），并涵盖业务中的各种活动。需要能够检索相关的某一批产品记录，所以如何组织和存储他们是很重要的。 主记录列表是一种有用的方法，可帮助记录您保留的记录类型、存储记录的位置以及记录的保存时间。您需要适
当的设备来存储纸质记录以防止其恶化和备份电子记录。如果决定更新软件系统，你也需要考虑继续访问电子纪录。产品标签影响产品的合法性、库存控制和销售能力。在使用产品标签时所犯的任何错误都可能导致货物的撤回。因此，在这个关键的生产步骤中需要格外的小心和注意，并且应该详细记录在生产过程中对标签所做的更改。
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