LOWES验厂劳式辅导，LOWES QMS体系介绍及审核注意事项
日期：2021-07-23浏览次数：1880次作者：浙江验厂网
QMS是LOWES 2010年5月份推行的供应商质量管理体系要求。该要求主要是由ISO9001:2008版要求加上5大质量管理技术,即 (APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC .) 和现场5S管理构成。QMS的目的旨在增强产品制程的控制，即SPC统计过程控制，通过监控过程统计数据的变化趋势,在产生不良品之前，及时采取纠正措施；引入APQP产品质量先期策划及控制计划。FMEA失效模式及后果分析的方法，确保所有已知的及潜在的质量问题都是可预见的并在受控范围内；加强供应商管理，从源头保证产品品质特别是产品的安全性指标。总的来说：QMS体系重在事先预防；第一次就把事情做对；实现零缺陷.
APQP&CP:产品质量先期策划&控制计划
PPAP：生产件批准程序
FMEA：潜在失效模式
SPC：统计制程控制
MSA：量测系统分析
以上五种是TS 16949中的五大核心工具,
其中 PPAP 为推荐使用，据了解其原由是因为PPAP作业要求LOWES公司需完成部分工作,可能在操作时有一定的困难。
LOWE’S供应商要建立和运行该QMS体系的难点在于:四大质量工具.如何应用到本公司的产品制造过程中:需要提供什么文件才能满足QMS要求.这些文件做到什么样的程度,特性参数如何选定;解说到底,这些质量技术原本是适用在汽车行业中的产品现在要用在外贸出口产品这样简单,低利润的产品,是有点用牛刀杀鸡的印象;
1.是否对质量体系的有效性询问…必要性得到答复？
2.管理评审至少每年进行并且是否对以上问题进行讨论/形成文件/得到解决？
3.是否有先期质量计划过程实施的证据？
4.对于所有关键的产品/过程/安全性能是否进行失效模式分析？
5.控制计划是否与FMEA一致？
6.失效模式分析，控制计划以及相关的文件是否定期审核及更新(纠正措施何时得到实施)？
7.工厂是否有文件化的方针,系统，程序,指导书和发现以保证校验和测试的质量？
8.工厂是否使用能满足客户要求和使用目的的测试和校验设备？
9.是否建立合法的定期校验记录以保证校验设备与囯际认可标准之间在正确的环境下具备有效的关系？
10.內部审核是否按照计划进行？
11.审核是否记录并发放至相关责任人员？
12.纠正行动是否及时执行？
13.是否建立及维持文件化的程序以推行及控制统计技术？
14.是否对不合格品进行识别，形成文件，评估，隔离，处置以及通知相关部门及人员？
15.不合格品是否按照相关程序进行评审？
16.是否有持续改进证据贯穿整个质量体系以惠及內外部客户？
17.处理客户投诉等纠正活动并且证明纠正有效性的程序是否有效？
18.预防措施的程序是否包括合适的信息资源的使用以消除替在的不合格产品(产品质量,变异,审核结果,质量记录等)？
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